Uma dor abdominal tão forte que nem a morfina conseguia aliviar por completo foi o primeiro sinal de que algo não estava bem com Ana Luiza Lima dos Santos, de 17 anos.

Foram quase 20 dias entre idas ao hospital, internações, exames inconclusivos e uma piora rápida do quadro clínico até que a adolescente recebesse o diagnóstico de Porfiria, uma condição rara que pode provocar sérias complicações neurológicas.

Moradora de Aracruz, Ana está internada na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do Hospital Infantil de Vitória. Segundo a família, ela permanece consciente, reconhece e responde aos parentes, mas perdeu praticamente todos os movimentos dos braços e das pernas, além de precisar de alimentação por sonda e conviver com dores em diferentes partes do corpo.

O pai da jovem, o farmacêutico Hilton Túlio Lima dos Santos, conta que os sintomas surgiram de maneira inesperada e evoluíram rapidamente.

A busca por respostas começou após duas passagens pelo pronto atendimento. Sem melhora, Ana precisou ser internada em um hospital de Aracruz. Mesmo após diversos exames de imagem, os médicos não conseguiram identificar a origem das fortes dores abdominais.

Enquanto aguardava um diagnóstico, o estado de saúde da adolescente continuou se agravando. De acordo com o pai, ela apresentou alterações importantes nos níveis de sódio e potássio, sofreu três episódios de convulsão e perdeu, gradualmente, a força muscular.

Diante da complexidade do caso e da ausência de respostas, Ana foi transferida para o Hospital Infantil de Vitória. Foi já na UTI que a equipe médica conseguiu identificar a doença.

Para a família, receber o diagnóstico trouxe sentimentos mistos. Ao mesmo tempo em que finalmente surgiu uma explicação para o sofrimento da jovem, veio também o impacto de descobrir uma enfermidade rara e de tratamento delicado.

A confirmação da porfiria marcou um dos momentos mais difíceis enfrentados pelos familiares, que agora concentram todas as forças na recuperação da adolescente.